4-โบรโมเบนโซอิล คลอไรด์

4-โบรโมเบนโซอิลคลอไรด์เป็นอะโรมาติกเอซิลคลอไรด์ที่ใช้ในการแนะนำหมู่ 4-โบรโมเบนโซอิลในเส้นทางการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โครงสร้างโมเลกุลของมันรวมวงแหวนอะโรมาติกพารา-โบรโมเข้ากับกลุ่มกรดคลอไรด์ที่เกิดปฏิกิริยา ทำให้เกิดสารตัวกลางที่กำหนดไว้สำหรับอะซิเลชันและการทำงานในภายหลัง

ผลิตภัณฑ์ระบุด้วยหมายเลข CAS. 586-75-4 สูตรโมเลกุล C₇H₄BrClO และน้ำหนักโมเลกุล 219.46 กรัม/โมล ช่วงการหลอมเหลวที่รายงานอยู่ที่ประมาณ 36–42 องศา โดยวางวัสดุไว้ใกล้กับการเปลี่ยนผ่านของการหลอมเหลวในระหว่างการจัดการตามปกติ

กำหนดพารา-โครงสร้างโบรโม
การแทนที่พารา-โบรโมจัดให้มีโครงสร้างอะโรมาติกเฉพาะสำหรับเส้นทางการสังเคราะห์ที่ต้องการสารมัธยันตร์เบนโซอิลโบรมีน

ฟังก์ชั่นสังเคราะห์คู่
กรดคลอไรด์รองรับเอซิเลชัน ในขณะที่เอริลโบรไมด์สามารถคงอยู่สำหรับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีในภายหลังเมื่อเข้ากันได้กับเส้นทางที่เลือก

เอกลักษณ์ทางเคมี
จับคู่หมายเลข CAS สูตรโมเลกุล น้ำหนักโมเลกุล และรูปแบบการแทนที่ที่ต้องการกับข้อกำหนดการสังเคราะห์ก่อนคุณสมบัติ

ความต้องการความบริสุทธิ์
ตั้งค่าการทดสอบที่ต้องการตามขั้นตอนปฏิกิริยาและความทนทานต่อสิ่งเจือปนปลายทาง ข้อมูลจำเพาะเชิงพาณิชย์สาธารณะโดยทั่วไปจะแสดงรายการมากกว่าหรือเท่ากับ 98.0% โดย GC แต่ควรยืนยันข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องสำหรับชุดที่ให้มา

แบบฟอร์มทางกายภาพ
ช่วงการหลอมเหลวต่ำเกี่ยวข้องกับการสุ่มตัวอย่าง การชั่งน้ำหนัก และการจัดการอุณหภูมิระหว่างการเก็บรักษาและการประมวลผล

อะโรมาติก อะไซเลชั่น
หมู่แอซิดคลอไรด์ทำให้สามารถแนะนำมอยอิตี 4-โบรโมเบนโซอิลไปเป็นเอมีน แอลกอฮอล์ และนิวคลีโอไทล์ที่เข้ากันได้อื่นๆ ที่เหมาะสม

การเตรียมการระดับกลาง
สารประกอบสามารถทำหน้าที่เป็นตัวกลางโดยที่วงแหวนอะโรมาติกของโบรมีนถูกคงไว้สำหรับขั้นตอนการสังเคราะห์ที่ตามมา

เส้นทางระดับกลางทางเภสัชกรรม
การแทนที่อะโรมาติกที่กำหนดไว้และการทำงานของเอซิลคลอไรด์สามารถรวมเข้ากับเส้นทางหลาย-ขั้นตอนสำหรับตัวกลางที่เกี่ยวข้องกับยา-

สารประกอบอะโรมาติกเชิงฟังก์ชัน
การรวมกันของเอริลโบรไมด์และกรดคลอไรด์ทำให้เกิดตำแหน่งการทำงานที่แตกต่างกันทางเคมีสองตำแหน่งสำหรับการพัฒนาเส้นทาง

การควบคุมความชื้น
กรดคลอไรด์ทำปฏิกิริยากับน้ำ สภาวะกระบวนการแห้งและการจัดการแบบปิดช่วยรักษากลุ่มเอซิลคลอไรด์ที่ทำปฏิกิริยาระหว่างการเก็บรักษาและการใช้งาน

พารามิเตอร์ปฏิกิริยา
ควรกำหนดตัวทำละลาย เบส อุณหภูมิ อัตราการเติม และความเข้มข้นของสารตั้งต้นตามปฏิกิริยาเฉพาะและการแปลงที่ต้องการ

เคมีขั้นปลาย
เอริลโบรไมด์อาจจัดให้มีตำแหน่งที่เกิดปฏิกิริยาเพิ่มเติมหลังจากเอซิเลชัน ซึ่งขึ้นอยู่กับวิถีทางสังเคราะห์และสภาวะของปฏิกิริยาที่เลือก

ตัวตน การทดสอบ
FTIR หรือวิธีการวิเคราะห์อื่นที่ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องสามารถยืนยันเอกลักษณ์ทางเคมีและกลุ่มการทำงานที่คาดหวังได้

การทดสอบการทดสอบ
GC นำเสนอวิธีการเชิงปริมาณที่ใช้งานได้จริงสำหรับการประเมินความบริสุทธิ์ของสารอินทรีย์และการติดตามคุณภาพแบทช์

ตรวจร่างกาย
ลักษณะที่ปรากฏและช่วงการหลอมเหลวให้การตรวจสอบระดับแบทช์เพิ่มเติม-ระหว่างการตรวจสอบขาเข้าและการปล่อยวัสดุ รายงานข้อกำหนดที่เผยแพร่มีช่วงประมาณ 36–42 องศา

ป้องกันความชื้น
ใช้บรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิทซึ่งเหมาะสำหรับ-กรดคลอไรด์ที่ไวต่อความชื้น ลดการสัมผัสระหว่างการเปิด การสุ่มตัวอย่าง และการถ่ายโอน

การควบคุมอุณหภูมิ
ควรพิจารณาช่วงการหลอมเหลวเมื่อเลือกสภาวะการจัดเก็บและการขนส่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับระยะเวลาการขนส่งที่ยาวนานขึ้น

เอกสารแบทช์
ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์, SDS และ COA เฉพาะชุด-มีประโยชน์สำหรับการตรวจสอบคุณสมบัติวัสดุและการตรวจสอบคุณภาพที่เข้ามา

อุณหภูมิ
รายการข้อกำหนดเชิงพาณิชย์ที่เผยแพร่ในสภาวะการเก็บรักษาในตู้เย็น รวมถึง 0–10 องศา หรือ 2–8 องศา ขึ้นอยู่กับข้อกำหนด

ป้องกันความชื้น
ปิดภาชนะให้แน่นและป้องกันวัสดุจากความชื้นในบรรยากาศ

บรรยากาศเฉื่อย
ในกรณีที่ระบุไว้ในขั้นตอนการจัดการที่เกี่ยวข้อง การเก็บรักษาภายใต้บรรยากาศเฉื่อยสามารถจำกัดการสัมผัสความชื้นเพิ่มเติมได้

ข้อกำหนดที่จำเป็น
รวมการทดสอบ ปริมาณ รูปแบบบรรจุภัณฑ์ และเอกสารการวิเคราะห์ที่จำเป็นเมื่อขอใบเสนอราคา

ข้อกำหนดการสมัคร
ระบุขั้นตอนการสังเคราะห์ที่ต้องการและขีดจำกัดการวิเคราะห์ที่สำคัญใดๆ ที่ส่งผลต่อคุณสมบัติของวัสดุ

การวางแผนการจัดส่ง
ยืนยันบรรจุภัณฑ์ เงื่อนไขการขนส่ง เอกสาร ปลายทาง และกำหนดการส่งมอบที่ร้องขอก่อนจัดส่ง

ป้ายกำกับยอดนิยม: 4-โบรโมเบนโซอิลคลอไรด์ ผู้ผลิตจีน 4-โบรโมเบนโซอิลคลอไรด์ ซัพพลายเออร์ โรงงาน